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前瑞明™
前列腺癌PLXNA1&PCDH9术后评估基因检测
产品介绍
前瑞明项目是基于中国前列腺癌人群的临床研究成果，经过临床1500多例患者、长达10年的随访跟踪表明，PCDH9和PLXNA1基因与前列腺癌复发、转移和较差预后有关。
PCDH9 是原钙粘蛋白家族成员，在癌症中具有抑制肿瘤的作用，PCDH9拷贝数丢失/缺失的前列腺癌更具有侵袭性，患者预后较差。
PLXNA1 基因编码有关跨膜蛋白, 在轴突导向、侵袭性生长和细胞迁移
产品特性—独家专利，中国人群专属
精准 针对中国人群的前列腺癌术后评估的分子标志物
准确 基于荧光原位杂交(FISH)平台，荧光探针检测效能佳，特异性强，荧光背景杂讯降低，杂交信号清晰
临床应用
通过检测前列腺癌患者组织样本中的PLXNA1和PCDH9基因拷贝数的变化，辅助对前列腺癌进行分子分型，预判肿瘤恶性及侵袭性程度、复发及远端转移风险，帮助医生对术后治疗方案作出及时、正确的抉择。
推荐检测人群
新诊断为前列腺癌患者
临床验证
PCDH9拷贝数丢失/缺失的前列腺癌更具有侵袭性，患者预后较差
正常
PCDH9基因拷贝数丢失/缺失
  • PCDH9拷贝数丢失在转移性前列腺中
    发生率明显高于原发性前列腺癌
    注：Pca-前列腺癌；Metastasis-转移性
  • PCDH9拷贝数丢失/缺失的
    前列腺癌,生化复发风险增加
    注：TCGA-癌症基因组图谱
  • 对于转移性前列腺癌患者，PCDH9拷贝数
    丢失/缺失与生存时间减少显著相关
    注：MSKCC-纪念斯隆凯特琳癌症中心
PLXNA1拷贝数增加预示着前列腺癌生化复发、转移风险高，预后较差
  • 在转移性前列腺癌中， PLXNA1拷贝数
    扩增的比例明显高于原发性前列腺癌
  • 在转移性前列腺癌中PLXNA1
    信使RNA表达显著上调
  • PLXNA1拷贝数增加与前列腺癌
    生化复发的早期到来显著相关
送检要求及检测周期
样本类型 样本要求 保存容器 运输方式 检测周期
组织切片 1. 10片连续肿瘤切片(3-4μm厚)，其中1片H&E染色(圈出癌区域)，9片白片；
2. 肿瘤细胞含量需≥20%，不含太多正常、坏死、脂肪会出血组织
3. 推荐使用1年内的组织样本进行检测，1 年以上的组织样本需备注；
4.同时需要提供病理报告结果 		粘附性防脱载玻片
置于组织样本盒中 		常温运输
72小时内送达检验所 		5-7个
工作日
蜡块 蜡块1-2块  组织块放置于
组织样本盒中
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