时间:2022-08-24
前言 肾癌NCCN指南2022.V4版的更新总共涉及六个方面的内容,分别为初始治疗、手术原则、全身治疗原则、遗传性RCC综合征概述、VHL综合征特征、已确诊遗传性肾细胞癌患者的肾特异性全身治疗。文末可直接下载NCCN指南原文! 01 PART 初始治疗篇(KID-1)
▶初始治疗修订内容如下: • Ⅰ期(T1a)患者主要治疗方式修订:如果不适合或不可行保留肾单位,则进行根治性肾切除术(在选定患者中) • 腹部±盆腔CT或MRI修订:强烈建议首选有造影剂和无造影剂的成像,如肾脏方案。 • 主要治疗方式的备注中新增:对于医学上不能手术的Ⅰ期肾癌(推荐类别:2B类)或Ⅱ/Ⅲ期肾癌(均为3类)患者,可考虑立体定向放射治疗(SBRT) 02 PART 手术原则(KID-A)—该章节无较大更新 ▶手术原则更新内容如下: 修订第3项:可选择区域淋巴结清扫,推荐用于术前影像学检查可切除的淋巴结肿大患者或手术时可触及/可见淋巴结肿大的患者。 03 PART ▶组织学为透明细胞的一线治疗主要进行以下更新: • 低风险患者首选方案 -阿昔替尼+帕博利珠单抗(从2A类推荐变更为1类) -帕唑帕尼改为其他推荐方案 -舒尼替尼改为其他推荐方案 -在某些情况下有用 ■ 高剂量白细胞介素2(IL-2)(从2A类推荐变更为2B类) • 低/中等风险,在某些情况下有用 -高剂量IL-2(从2A类推荐变更为3类) -替西罗莫司(从2A类推荐变更为3类)
注:标红处为具体更新内容
▶透明细胞癌的后续治疗的更新内容如下:
• 首选方案
-伊匹木单抗+纳武利尤单抗改为其他推荐方案
-乐伐替尼+依维莫司(1类)从其他推荐方案中移除
• 其他推荐方案
-依维莫司变更至在某些情况下变得有用
-新增卡博替尼+纳武利尤单抗
-新增乐伐替尼+帕博利珠单抗
• 在某些情况下有用
-索拉非尼从2A类变更为3类
注:标红处为具体更新内容
▶非透明细胞组织学的全身治疗更新内容如下:
• 首选方案:卡博替尼从其他推荐方案中移除
• 其他推荐方案:
-依维莫司变更至在某些情况下变得有用
-在某些情况下,纳武利尤单抗不再有用
-新增帕博利珠单抗
• 在某些情况下有用
-修订的贝伐珠单抗........和肾细胞癌(HLRCC)相关RCC
注:标红处为具体更新内容
a.见直接治疗风险模型 (IMDC criteria or MSKCC PrognosticModel) (KID-D).
b.见NCCN指南免疫治疗相关毒性管理
d.体力状态优良、脏器功能正常的患者。
e.全球ARCC试验中用于指导替西罗莫司治疗的低风险模型包括以下6个短生存期预测因素中的至少3个:
从诊断至开始全身治疗的<1年、Karnofsky体能状态评分60-70、血红蛋白<LLN、校正钙>10 mg/dL,LDH>1.5倍ULN,多器官转移。
f.FDA批准的生物类似药是贝伐珠单抗合适的替代品.
g.对于既往接受过 ≥2种的全身治疗方案.
h.对于集合管或髓质亚型,在细胞毒化疗(卡铂 + 吉西他滨、卡铂 + 紫杉醇或顺铂 + 吉西他滨)和目前用于尿路上皮癌的其他铂类化疗中观察到部分缓解。吉西他滨 + 多柔比星也可在肾髓样癌中产生缓解。口服靶向治疗通常不会在肾髓样癌患者中产生缓解。在临床试验之外,以铂类为基础的化疗方案应该是肾髓样癌的首选疗法。
04 PART 遗传性RCC综合征概述 注:标红处为具体更新内容 05 PART 注:标红处为具体更新内容 06 PART
注:标红处为具体更新内容
1.FDA批准的生物类似物是贝伐珠单抗的合适替代品。
2.目前还没有FDA批准的HLRCC治疗方法。厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗对HLRCC转移性肾细胞癌患者有益。
3.依维莫司FDA批准用于治疗无症状、生长直径>3cm的血管平滑肌脂肪瘤患者。
4.在一项31例患者的II期研究中,帕唑帕尼与>50%的客观缓解率相关。
注:除非另有说明,否则所有建议均为2A类。
临床试验:NCCN 认为任何肿瘤患者都可以在临床试验中获得最佳治疗,因此特别鼓励肿瘤患者参加临床试验。
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